Мои научные интересы. 2 - немного о себе и фокусе исследований.

Сразу извиняюсь за двуязычие: (

Часть первая - о себе примерно до 2003 (из старых записей):

"Дмитриев Р.И. родился в 1981 году в г. Енисейск Красноярского края.
Детство и большая часть школьных лет Дмитриева Р.И. прошли в г. Енисейске. В этом маленьком провинциальном городке Дмитриев Р.И. получил базовые знания по химии, биологии и математике. Именно там стало формироваться его увлечение химией и биологией. Во время учебы в школе он неоднократно выступал на городских олимпиадах по математике, физике, биологии и химии и другим предметам, часто занимая призовые места. Разносторонность кругозора Дмитриева Р.И. в школьные годы подтверждает, например, участие на научной краевой конференции школьников по немецкому языку – с докладом о происхождении жизни на Земле. Однако в 15 лет мирное течение жизни юного Дмитриева Р.И. резко изменилось в связи с переездом всей семьи в подмосковный город Краснознаменск. Несмотря на это, ему удалось закончить школу с серебряной медалью.
Летом 1998 года, памятуя о своих детских увлечениях, Дмитриев Р.И. поступил в МИТХТ им. М.В. Ломоносова. Во время учебы в институте он проявил себя прилежным и способным студентом. Изучение естественнонаучных и инженерных дисциплин не доставляло ему хлопот – большинство экзаменов он сдавал на «отлично», не раз получая максимальное количество баллов в качестве оценки. В результате первую ступень высшего образования – бакалавриат, Дмитриев Р.И. преодолел с красным дипломом. Вряд ли стоит добавлять, что за это время он не раз участвовал во внутриинститутских научных мероприятиях – олимпиадах и конференциях.
В 2000 году поступил на кафедру Химии и технологии биологически активных соединений имени Преображенского. Поздней осенью 2001 года Дмитриев Р.И. пришел в группу мембранных биоэнергетических систем института биоорганической химии РАН, где работает и по сей день. Ему сразу удалось влиться в тесный коллектив группы, где его трудолюбие, аккуратность и самостоятельность были по достоинству оценены. Неудивительно, что свою квалификационную работу бакалавра (под руководством снс, кхн Пестова Н.Б.) он выполнил в кратчайшие сроки и защитил в 2002 году с оценкой «отлично». За время выполнения дипломной (магистерской) работы в группе мембранных биоэнергетических систем Дмитриев Р.И. принял участие в написании двух-трех статей, не раз выступал на внутрилабораторных семинарах. Результаты дипломной работы были доложены на конференции студентов МИТХТ и конференции молодых ученых, аспирантов и студентов (Киев, осень 2003)."

Часть вторая - из недавнего (но по-английски):

I took part in different scientific projects of my laboratory under supervision of Drs. Shakhparonov and Pestov. My first work was devoted to membrane ion-transporting systems such as secretory pathway calcium ATPase (SPCA) and nicotinamide nucleotide transhydrogenase (NNT). Results of the SPCA work constituted the body of my M.S. thesis (“Gene engineering and immunochemical approaches in study of the Secretory Pathway Calcium ATPase”) and were presented on international conferences and partly published in peer-reviewed journals [1]. I studied localization of SPCA1 using subcellular fractionation and found that it is localized in all compartments of secretory pathway – from ER to plasma membrane. Another interesting result of this work was the detection of second isoform, SPCA2, in mucous membranes of rat distal colon.
During my work on M.S. thesis, I also participated in studies on the physiological function of C. elegans NNT using gene targeting approaches in cooperation with group of Prof. Rydstrom (University of Goteborg, Sweden). Our groups demonstrated that ablation of NNT gene decreases resistance to mitochondrial oxidative stress. These results were also published [2] and then attracted attention of scientists studying the role of mammalian NNT in diabetes.
During last two years I have been working on a very interesting theme – structure and function of a poorly studied mammalian protein “hampin” that is distantly related to Drosophila protein MSL1 – important component of chromatin remodeling structure called “compensasome”. I and co-workers studied primary structure of this protein, its isoform diversity and subcellular localization of the variants [3,4]. We showed that hampin is present in all tissues but some variants are restricted to certain tissues. Surprisingly, we observed using GFP-based chimeras that all hampin isoforms localize to nucleus. It was an unexpected observation because some of hampin isoforms lack any known nuclear localization signals. Our data together with data presented by other scientists show that hampin participates in acetyltransferase function of MYST1, major histone acetyltransferase needed for global H4 K16 acetylation. To elucidate physiological role of hampin, we performed a search of its potential protein interactions using yeast two-hybrid system. In addition to known interaction with MYST1, we observed four novel interactions for this protein (these results will be presented at EB2007). During confirmation of observed interactions, we developed a system of in vitro binding assay that is based on two novel polypeptide tags. Nowadays we are testing this system using a various protein interaction pairs.
Additional project in which I participate at present time is the investigation of protein interactions of another novel protein called “βm” (product of ATP1B4 gene). βm has been shown to be involved in mammalian skeletal muscle development. I hope that investigation of interactions between βm and proteins SKIP (transcription co-activator and spliceosome component), borealin (component of CPC complex), sarcoglycan β and others will provide us with important information about its physiological role.